Publication du 23/02/2026

En raison d’un problème de fabrication, les graduations de certaines pipettes fournies avec les flacons de Doliprane 2,4% suspension buvable sont susceptibles de s’effacer progressivement, après un rinçage à l’eau tiède ou chaude. Ce défaut qualité peut ensuite entraîner une erreur dans le dosage du médicament avec un risque potentiel de surdosage en paracétamol chez les nourrissons et les jeunes enfants (3 à 26 kg).

La qualité du médicament n’est pas remise en cause.

Le laboratoire Opella Healthcare France procède, en accord avec l’ANSM, au rappel de 27 lots conditionnés avec les pipettes présentant ce défaut. Les patients qui ont une boîte provenant d’un des lots concernés sont invités à la rapporter à leur pharmacie pour qu’elle leur soit remplacée gratuitement.

Le numéro de lot peut être vérifié sur le flacon ou au dos de la boîte.

List des 27 lots de Doliprane 2,4 % (paracétamol), suspension buvable concernés par le rappel :

• L033 (EXP 08/2027) ;
• L034 (EXP 08/2027) ;
• L035 (EXP 08/2027) ;
• L036 (EXP 08/2027) ;
• L037 (EXP 09/2027) ;
• L038 (EXP 09/2027) ;
• L039 (EXP 09/2027) ;
• L040 (EXP 09/2027) ;
• L041 (EXP 09/2027) ;
• L042 (EXP 09/2027) ;
• L043 (EXP 09/2027) ;
• L044 (EXP 09/2027) ;
• L045 (EXP 09/2027) ;
• L046 EXP (09/2027) ;
• L047 (EXP 09/2027) ;
• L048 (EXP 09/2027) ;
• L049 (EXP 09/2027) ;
• L050 (EXP 10/2027) ;
• L051 (EXP 10/2027) ;
• L053 (EXP 10/2027) ;
• L054 (EXP 10/2027) ;
• L055 (EXP 10/2027) ;
• L056 (EXP 10/2027) ;
• L057 (EXP 10/2027) ;
• L058 (EXP 10/2027) ;
• L061 (EXP 10/2027) ;
• L062 (EXP 10/2027).

L’origine du défaut a été identifiée sur un des sites de production. Elle a depuis été corrigée. Aucun défaut n’a été observé sur les pipettes issues des autres sites de production.

Le laboratoire indique qu’aucun effet indésirable n'a été rapporté, à ce jour, en lien avec ce défaut de la pipette dans ces lots.

Par mesure de précaution et pour assurer la sécurité des patients, il procède au rappel des 27 lots fabriqués avec les pipettes potentiellement concernées par le défaut qui ont été distribuées dans les pharmacies de ville entre le 12 novembre 2025 et le 3 février 2026.

Le laboratoire confirme qu’il n’y a aucun risque de rupture d’approvisionnement, les stocks étant suffisants.

Informations pour les patients

Quel est le risque ?

L’effacement des graduations sur la pipette peut entraîner des erreurs sur la quantité de paracétamol administrée à l’enfant. Dans certains cas, un surdosage en paracétamol peut notamment causer des lésions du foie. Ce risque, bien que faible, existe chez les bébés et les jeunes enfants chez lesquels une atteinte du foie peut survenir en cas de prises répétées à des doses trop élevées.

Comment vérifier si mon médicament est concerné ?

Le numéro de lot est indiqué sur l'emballage extérieur de la boîte, généralement sur la face postérieure dans un encadré blanc, et accompagné de la date d'expiration. Cet encadré peut toutefois se trouver sur une autre face, selon les boites. Le numéro de lot est également présent sur l'étiquette apposée directement sur le flacon.

Si votre numéro de lot n’est pas dans la liste, votre médicament n’est pas concerné par le rappel.

Que faire si mon numéro de lot fait partie des lots rappelés ?

• N’utilisez plus la pipette mais ne jetez pas le flacon ;
• N’utilisez pas la pipette d’un autre médicament ;
• Rendez-vous chez votre pharmacien pour procéder à un échange gratuit de la boîte avec son flacon.
• En cas de doute sur la dose qui a été administrée à votre enfant ou si vous pensez que votre enfant présente peut-être des symptômes de surdosage (nausées, vomissements, anorexie, pâleur ou douleurs abdominales), consultez rapidement un médecin.

Publication du 25/01/2026

• Noms des modèles ou références concernés : BABYBIO OPTIMA 1 400G
• Marque : BABYBIO
• GTIN 3288131590318 Lot 900932 Date limite de consommation 18/08/2027
• • Conditionnements : Boîte 400G
• Date début/fin de commercialisation : du 01/10/2025 au 23/01/2026
• Température de conservation : Produit à conserver à température ambiante
• Zone géographique de vente : France entière
• Distributeurs : pharmacies, réseau digital.

Pourquoi ce produit est-il dangereux ?

Motif du rappel : En raison de nouvelles recommandations des autorités concernant la présence potentielle de céréulide, nous procédons au rappel volontaire d’un lot d'OPTIMA 1 400G.

Risques encourus par le consommateur : Autre risque

Que faire ?

Conduite à tenir par le consommateur : Ne plus consommer, Ne plus utiliser le produit, Contacter le service consommateur, Détruire le produit.

Recours dont disposent les consommateurs

Modalités de compensation : Remboursement

Date de fin de la procédure de rappel : mercredi 25 mars 2026

Contact

Numéro de contact : 0221100435

Informations complémentaires publiques : Tous nos produits sont sûrs, certifiés bio et conformes à la réglementation. Seul ce produit et ces numéros de lots sont concernés par ce rappel. Si vous avez la moindre interrogation concernant la santé de votre enfant, nous vous recommandons de contacter un professionnel de santé.

Publication du 25/01/2026

• Noms des modèles ou références concernés : OPTIMA 1 800G
• Marque : BABYBIO
• GTIN 3288131580319 Lot 894408 Date de durabilité minimale 09/07/2027
• GTIN 3288131580319 Lot 900035 Date de durabilité minimale 12/08/2027
• • Conditionnements : Boîte 800G
• Date début/fin de commercialisation : du 11/09/2025 au 23/01/2026
• Température de conservation : Produit à conserver à température ambiante
• Zone géographique de vente : France entière
• Distributeurs : Grande distribution, magasin spécialisés, pharmacies et réseau digital.

Pourquoi ce produit est-il dangereux ?

Motif du rappel : En raison de nouvelles recommandations des autorités concernant la présence potentielle de céréulide, nous procédons au rappel volontaire de 2 lots d'OPTIMA 1er âge 800G.

Risques encourus par le consommateur : Autre risque

Que faire ?

Conduite à tenir par le consommateur : Ne plus consommer, Ne plus utiliser le produit, Contacter le service consommateur, Détruire le produit.

Recours dont disposent les consommateurs

Modalités de compensation : Remboursement

Date de fin de la procédure de rappel : mercredi 25 mars 2026

Contact

Numéro de contact : 0221100435

Informations complémentaires publiques : Tous nos produits sont sûrs, certifiés bio et conformes à la réglementation. Seul ce produit et ces numéros de lots sont concernés par ce rappel. Si vous avez la moindre interrogation concernant la santé de votre enfant, nous vous recommandons de contacter un professionnel de santé.

Publication du 23/01/2026

• Noms des modèles ou références concernés : CALISMA RELAIS 1er âge 0-6 mois 830g
• Marque : LABORATOIRE GALLIA
• GTIN 3041091725943 Lot 111501972 Date de durabilité minimale 13/10/2026
• Conditionnements : Boites de 830g
• Date début/fin de commercialisation : du 28/05/2025 au 23/01/2026
• Température de conservation : Produit à conserver à température ambiante
• Zone géographique de vente : France entière
• Distributeurs : Grande distribution (Auchan, Carrefour, Système U, Cora, Leclerc, Intermarché, Match ) et réseau de crèches en Métropole + Grande distribution et
• Grossistes pharmaceutiques sur les territoires d'Outre-Mer

Pourquoi ce produit est-il dangereux ?

Motif du rappel : En raison de nouvelles recommandations d'une autorité européenne concernant la présence potentielle de céréulide, nous procédons, par mesure de précaution, au rappel volontaire d’un lot très limité de CALISMA RELAIS 1er âge

Risques encourus par le consommateur : Autre risque

Que faire ?

Conduite à tenir par le consommateur : Ne plus consommer, Ne plus utiliser le produit, Rapporter le produit au point de vente, Contacter le service consommateur.

Recours dont disposent les consommateurs

Modalités de compensation : Remboursement

Date de fin de la procédure de rappel : lundi 23 mars 2026

Contact

Numéro de contact : 0800003798

Informations complémentaires publiques : Tous les produits de la marque Laboratoire Gallia sont sûrs et pleinement conformes à la réglementation française. Seul ce produit de la marque Laboratoire Gallia et ce numéro de lot sont concernés par ce rappel préventif et volontaire. Si vous avez la moindre interrogation concernant la santé de votre enfant, nous vous recommandons de contacter un professionnel de santé.

Noms des modèles ou références concernés : PICOT Nutrition Quotidienne 1er âge 400g et 800g / PICOT Nutrition Quotidienne 2ème âge 800g / PICOT AR 2ème âge

800g

Marque : PICOT

GTIN 3551101547897 Lot 8000003312 Date de durabilité minimale 26/02/2027

GTIN 3551101545343 Lot 8000003297 Date de durabilité minimale 20/02/2027

GTIN 3551101545350 Lot 8000003280 Date de durabilité minimale 29/01/2027

GTIN 3551101547705 Lot 8000003400 Date de durabilité minimale 20/03/2027

Conditionnements : Boîtes de 400g et 800g

Date début/fin de commercialisation : du 29/01/2025 au 21/01/2026

Température de conservation : Produit à conserver à température ambiante

Zone géographique de vente : France entière

Distributeurs : Pharmacies

POURQUOI CE PRODUIT EST-IL DANGEREUX ?

Motif du rappel : Rappel volontaire : présence potentielle de céréulide dans un ingrédient (l’oméga 6 ARA) provenant d’un fournisseur international et rentrant dans

la composition de certains laits infantiles.

Risques encourus par le consommateur : Autre risque

Description complémentaire du risque : Troubles digestifs (vomissements et diarrhées).

Que faire ?

Conduite à tenir par le consommateur : Ne plus consommer, Ne plus utiliser le produit, Contacter le service consommateur, Détruire le produit.

Recours dont disposent les consommateurs

Modalités de compensation : Autre (voir informations complémentaires).

Date de fin de la procédure de rappel : samedi 21 mars 2026

Contact

Numéro de contact : 0805805950

Informations complémentaires publiques : Seuls ces produits et numéros de lots sont concernés par ce rappel. Tous les autres produits, ainsi que les autres lots de ces mêmes produits, peuvent être consommés en toute sécurité. Si vous avez la moindre interrogation concernant la santé de votre enfant, nous vous recommandons de contacter un professionnel de santé. Informations concernant la compensation disponibles sur https://www.picot.fr/rappel-volontaire-de-lots-de-laits-infantiles/

Dans le prolongement du rappel volontaire d’un lot de lait infantile de la marque Guigoz intervenu début décembre, Nestlé procède ce lundi 5 janvier à un rappel élargi de laits infantiles Nidal® après de nouvelles investigations.

Nous avons identifié qu’un ingrédient provenant d’un fournisseur est à l’origine de ce défaut qualité.Il s’agit de la présence potentielle de céréulide, une substance pouvant potentiellement provoquer des diarrhées et vomissements, provenant d’une huile riche en acide arachidonique (ARA), un ingrédient utilisé dans certains de nos laits pour nourrissons.

Bien quela quantité détectée soit très faible, et par mesure de précaution, nous initions donc le rappel volontaire de tous les lots concernés selon la liste en annexe.

Il est demandé aux consommateurs ayant achetés un des lots des produits concernés (selon liste ci-jointe) :

• de ne pas les rapporter en officine,
• de prendre chaque boite concernée en photo = face avant du produit + code lot sous la boite, bien lisible, afin d’obtenir un bon d’achat.
• de renvoyer vos photo(s) avec vos coordonnées au Service Consommateurs :
  • soit directement par mailwww.nestlegoodnes.com/fr/contactez-nous
  • soit par courrier : Service Consommateurs Nidal® (34-40 rue Guynemer, 92130 Issy-les-Moulineaux)
• et de jeter le produit.

Tous les autres produits Nidal® et les autres lots des mêmes produits - qui ne sont pas concernés par ce rappel - peuvent être consommés en toute sécurité.

En cas de suspicion de troubles de santé en lien avec la consommation de ce produit contactez un professionnel de santé.

Pour toute information complémentaire, les consommateurs peuvent contacter le Service Consommateurs Nidal® au 0800 100 312

Nous comprenons que cette annonce puisse susciter des inquiétudes chez les parents, et nous nous engageons à fournir une information claire, transparente et un accompagnement tout au long de ce rappel.

Dans le prolongement du rappel volontaire d’un lot de lait infantile de la marque Guigoz® intervenu début décembre, Nestlé procède ce lundi 5 janvier à un rappel élargi de laits infantiles Guigoz® après de nouvelles investigations.

Nous avons identifié qu’un ingrédient provenant d’un fournisseur est à l’origine de ce défaut qualité.Il s’agit de la présence potentielle de céréulide, une substance pouvant potentiellement provoquer des diarrhées et vomissements, provenant d’une huile riche en acide arachidonique (ARA), un ingrédient utilisé dans certains de nos laits pour nourrissons.

Bien que la quantité détectée soit très faible, et par mesure de précaution, nous initions donc le rappel volontaire de tous les lots concernés selon la liste en annexe.

Il est demandé aux consommateurs ayant acheté un des lots des produits concernés (selon liste ci-jointe) :

• de ne pas les rapporter en officine,
• de prendre chaque boîte concernée en photo = face avant du produit + code lot sous la boîte, bien lisible, afin d’obtenir un bon d’achat.
• de renvoyer vos photo(s) avec vos coordonnées au Service Consommateurs :
  • soit directement par mailwww.nestlegoodnes.com/fr/contactez-nous
  • soit par courrier : Service Consommateurs Nidal® (34-40 rue Guynemer, 92130 Issy-les-Moulineaux)
• et de jeter le produit.

Tous les autres produits Guigoz® et les autres lots des mêmes produits - qui ne sont pas concernés par ce rappel - peuvent être consommés en toute sécurité.

En cas de suspicion de troubles de santé en lien avec la consommation de ce produit contactez un professionnel de santé.

Pour toute information complémentaire, les consommateurs peuvent contacter le Service Consommateurs Guigoz® au 0800 100 409

Nous comprenons que cette annonce puisse susciter des inquiétudes chez les parents, et nous nous engageons à fournir une information claire, transparente et un accompagnement tout au long de ce rappel.

Le laboratoire Pierre Fabre a émis un avis de rappel de produits pour la référence suivante :

• GTIN 3282770142280 Lot 5A222 Date limite de consommation 30/09/2028

Pourquoi ce produit est-il dangereux ?

Que faire ?

Le laboratoire Neutraderm a émis un avis de rappel de produits pour la référence suivante :

• GTIN 3273816860152 Lot 24351028 Date limite de consommation 30/11/2028
• GTIN 3273816860152 Lot 24352028 Date limite de consommation 30/11/2028
• GTIN 3273816860152 Lot 24352029 Date limite de consommation 31/12/2028
• GTIN 3273816860152 Lot 24352031 Date limite de consommation 31/12/2028
• GTIN 3273816860152 Lot 24353031 Date limite de consommation 31/12/2028
• GTIN 3273816860152 Lot 24353030 Date limite de consommation 31/12/2028